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新冠口服药临床试验获批!中药翻倍牛股申请受理时隔四天后再获利好,机构高位出逃

闳静白 adminqwe 2022-05-16 00:30:07 353 0

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  财联社5月15日讯(编辑 刘旭日),总市值超140亿元的中药股众生药业下午公告,控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准。

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  公告一出,投资者纷纷在财联社APP上热议。有投资者表示,“牛啊,一字板了”。也有投资者表示,“割了,来这出”。

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  四天前,众生药业在5月11日盘后发布公告称,控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局受理。

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  二级市场来看,众生药业本周三盘后发布利好公告后,股价周四开盘跳空高开,随后封住涨停板;但周五冲高后大幅回落,收跌近6%,两个交易日内累计涨幅3.85%;拉长时间看,众生药业股价自去年2月低点迄今,累计最大涨幅已达157%。

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  值得注意的是,众生药业周四盘后公布的一日榜数据显示,龙虎榜资金净卖出2003万元。其中机构资金大举卖出,位列卖一、以及卖三至卖五席位,分别卖出5809万元、4046万元、3750万元和3614万元;深股通位列卖二席位。

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  公开资料显示,众生药业传统业务为中成药的生产与销售,上市后逐步布局化药领域。2020年初新冠疫情爆发后,公司开启抗新冠病毒药物的研发,自主研发了拥有全球自主知识产权的广谱抗新冠口服药物,即RAY1216。

  众生药业RAY1216是通过抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来阻断病毒复制,进而达到抗新冠病毒的作用。值得注意的是,辉瑞Paxlovid与盐野义新冠药S-217622均属于针对3CL靶点的新冠口服药。

  东吴证券分析师朱国广在5月15日研报中表示,国产新冠小分子口服药进展迅速,是疫情防控的关键。新冠小分子口服药物受毒株变异的影响较小,同时具备生产成本低、服用方便等优势,在新冠疫情防控中具备较大潜力。

  从当前国产新冠口服药市场来看,根据中银证券研报显示,真实生物的阿兹夫定、君实生物的VV116和开拓药业的普克鲁属于行业第一梯队,均处于临床三期,先声药业和前沿生物目前也已处于临床I期阶段。

  此外,公司下午同时发布另一则公告,子公司一类创新药ZSP1273片Ⅲ期临床试验首例受试者已入组,ZSP1273片拟用于甲型流感及人禽流感的预防和治疗,是国内首个获批、首个完成I、II期临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂。

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